实验目的：生物DNA样本组织的超声打断；对于一些动植物组织样本的实验检测，需要将其打断到200~300bp，再进行后续的实验测序分析。
实验客户：杭州联川生物技术股份有限公司，主要提供二代测序科技服务、高通量芯片表达谱分析、大数据生物信息分析及软件、高通量寡核苷酸合成、分子生物学与临床检测试剂，以及VariantPro靶向文库制备系统。
实验操作步骤：
1.准备XM-150A单槽一台，冷水机一台，0.1ml适配器一个，0.1ml离心管若干，需打断的dna样本若干
2.将适配器放入水槽，打开冷水机预冷至4度
3.将稀释好的dna样本每样100微升放入0.65ml的离心管盖盖编号，震荡离心
4.将dna样本放入适配器（注意平面配平，尽量将样品放置在适配器外圈，内圈同一样本重复放置两个进行对比）
5.能量设置100%，工作20s间隙10s循环工作，总时长14min
6.工作完成后重复样本取出一个，另一重复样本继续能量设置100%，工作20s间隙10s循环工作，总时长3min
7.样本全部取出，进行后续跑胶测试
样本准备：
样品处理完成：
样品实验跑胶结果：
左侧为打断总时长为14min的样品，前两个为外圈样品；右侧为打断总时长为17min的样品，前两个为外圈样品
为更好地解决老师样本内外圈打断不均一的实验问题；此次实验更换调整了仪器内的纯水，设置了不同时长的变量，对结果并无明显影响，后续考虑再次测试仪器内水位高低对样品打断结果的影响。
实验操作注意事项：
1.样本的体积注意不能过多，导致仪器内水位不能完全没过样品。
2.适配器需要配平，不能让适配器压盖有所倾斜，导致样本开盖污染。
3.同等条件下人体dna打断难度大于小鼠大于植物，需要根据样本调整仪器工作总时长
4.冷水机需要提前打开预冷
5.水流循环要调整稳定不能过于激烈
